Фиброаденома av-не найден

Шукасов Диего, 6 лет. Украина, г. Донецк.
Группа помощи http://vk.com/club52752820
Срочный сбор 156 000евро на ТКМ до 25 октября

Редкое имя и такой же редкий диагноз. Почти с самого рождения Диего борется за право жить. Борется с очень редким для нашего региона и очень коварным заболеванием - гомозиготной бета-талассемией или же по-простому постоянной анемией.
Expand text..

Казалось бы это не самый страшный диагноз, для кого-то звучит совсем никак не как приговор, в отличии от рака. Но его маме Наташе хорошо известно, что дети с такой формой талассемии как у Диего в среднем живут 7-8 лет, редко кто доживает до 10...

Болезнь сильно сказывается на малыше. Причем не только в плане физического развития (он выглядит намного младше сверстников), но и сильно влияет на все внутренние органы. Сердце с трудом справляется с нагрузкой, селезенка удалена, печень увеличена.

В Украине помочь мальчику не могут. Единственным шансом на спасение Диего является трансплантация костного мозга ( ТКМ), которую берутся провести в Средиземноморском институте гематологии в Риме, Италия. Выставлен счёт на 156 000 евро. Сумма огромная и непосильная для семьи.

Диего мечтает и может поправиться. Он сможет стать учителем, врачём, или музыкантом. Дороги открыты для любых свершений, если ты здоров.

Просим вашего участия в судьбе мальчика! Это так просто для нас и так важно для Диего.

Легкий способ помочь:
✔ Сбербанк, карта 6761 9600 0119 9149 10
✔ Билайн +7 960 455 02 33
✔ Яндекс 41001859603944

Остальные реквизиты здесь http://vk.com/topic-52752820_27982440

Счет из клиники http://vk.com/doc-52752820_316257941?dl=bbf97300278c6..
Документы http://vk.com/docs?oid=-52752820

Источник: http://vk.com/kobzeva_marinka

Вернуться назад
  • Комментариев: 20
  • Добавил: Аристир
  • Дата: 01.03.2015, 13:43
Форма входа
Мониторинг
Фиброаденома av-не найден